Test krvi odobratej z päty dieťatka po narodení pomôže pri odhalení dedičného ochorenia - cystickej fibrózy.
KOŠICE. Novinku zaviedlo ministerstvo zdravotníctva od februára pre všetky bábätká. Hradiť ju budú zdravotné poisťovne.
Podľa vedúcej centra pre cystickú fibrózu v Detskej fakultnej nemocnici Košice Anny Feketeovej je včasné zachytenie tohto ochorenia veľmi dôležité. "U detí, diagnostikovaných skôr, je predpoklad, že sa dožijú vyššieho veku. Čím je odhalenie choroby skoršie, tým menej dochádza k poškodeniu pľúc. Odstrániť ju však nedokážeme, pretože je to genetická porucha."
Predtým takzvané ochorenie slaných detí lekári zistili vo veku 2 či 10 rokov, výnimočne aj u dospelých. Jeho výskyt je u nás v porovnaní s ostatnými krajinami rovnako vysoký a patrí k najčastejším vrodeným ochoreniam
Choroba na celý život
V detskej nemocnici evidujú 60 detí z celého východu, ktoré ochorením trpia. Cystická fibróza sprevádza pacienta celý život. Spôsobuje, že chorí majú v organizme iné zloženie hlienov. Tie zapríčiňujú problémy s dýchaním či trávením. Choroba skracuje takýmto ľuďom život.
Testovanie bude prebiehať medzi tretím a štvrtým dňom veku dieťaťa na novorodeneckých oddeleniach. Doteraz sa v krvi zisťovala fenylketonúria, vrodená nedostatočnosť štítnej žľazy a vrodené ochorenie nadobličiek. Ročne prejde testami niekoľko tisíc detí. Podľa hovorkyne Fakultnej nemocnice L. Pasteura Košice Jaroslavy Oravcovej sa vlani narodilo takmer 2800 bábätiek.
Autor: kag
Najdôležitejšie správy z východu Slovenska čítajte na Korzar.sme.sk. Všetky správy z Košíc nájdete na košickom Korzári